Soins aux enfants atteints de cancer
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Soins aux enfants atteints de cancer – Projet (Le Dodo D’or)
À propos du cancer de l’enfant.
L’enfance est une période d’innocence et de joie. Malheureusement, une menace
grandissante et méconnue prive nos enfants et nos adolescents de ce moment
spécial de leur vie. Chaque année, plus de 400 000 enfants et jeunes de moins de 20
ans reçoivent un diagnostic de cancer. Les chances de survie des patients
diagnostiqués avec un cancer dépendent fortement de la région : de grandes
disparités persistent entre les pays à revenu élevé, avec un taux de survie pouvant
atteindre 80 %, et les pays à revenu faible et intermédiaire, où le taux de survie peut
être aussi faible que 20 %. %. Beaucoup d’autres restent non diagnostiqués et non
déclarés : on estime que 80 % des enfants atteints de cancer viennent de pays à
revenu faible ou intermédiaire, où la faiblesse des systèmes de santé, paralysés par
des infrastructures inaccessibles et des médicaments indispensables aux traitements
du cancer, inabordables, ont entraîné d’innombrables complications qui pourraient
ont été évités si les bonnes ressources avaient été accessibles.
Le cancer infantile est également un défi difficile à relever dans les pays développés :
il est désormais la principale cause de décès due aux maladies non transmissibles
(MNT) dans les pays à revenu élevé. Un nombre malheureusement croissant reflété
par les pays à revenu intermédiaire.
La vision de la mission
Notre mission est fondée sur la conviction que tous les enfants de Maurice et de
toutes les îles de l’océan Indien doivent se voir garantir leur droit fondamental
d’accès aux soins de santé.
Notre vision est de nous assurer de mettre en commun les bonnes ressources pour y
parvenir : nous voulons offrir à nos bénéficiaires les meilleurs soins de santé
possibles et nous assurer qu’il n’y a plus de décès évitables. Le manque de
financement et d’information ne devrait jamais être un obstacle à la survie d’un
enfant.
Situation à Maurice
Selon les statistiques, Maurice peut générer jusqu’à 50 cas de cancer infantile par an.
Le pays ne dispose pas d’installations spécialisées en oncologie pédiatrique dans les
secteurs privé et public. L’île ne dispose pas non plus d’infrastructures adéquates
pour prendre en charge ces patients, avec un besoin urgent d’améliorer les initiatives
de sensibilisation, d’assurer une détection précoce et de prévoir des procédures de
traitement et de suivi adéquates.
La faiblesse de nos secteurs de l’oncologie s’explique par les facteurs suivants :
1. Manque de spécialistes pour guider les décideurs politiques et les aider à prendre
les bonnes décisions et à assurer des soins de santé de qualité pour nos enfants.
2. Le temps est perdu à des étapes cruciales : les médecins n’ont pas les
qualifications nécessaires pour comprendre les symptômes et les maladies des
patients qui se présentent devant eux, ce qui conduit à un diagnostic ultérieur. De
plus, les procédures prennent du temps et de nombreux problèmes de classement et
de conseil doivent être réglés avant qu’un enfant puisse recevoir son traitement.
3. Manque de ressources : il y a un plafond de 1 million MUR sur la contribution qui
peut être réclamée au gouvernement malgré les coûts de traitement qui s’élèvent
régulièrement à environ 3 millions MUR. Cela signifie que tout montant restant doit
être couvert par les parents qui se tourneront souvent vers la collecte de fonds
auprès du public en utilisant des boîtes de collecte. Cela pose un obstacle
supplémentaire car une autorisation de la police est nécessaire pour s’engager dans
la collecte publique de fonds, ce qui peut prendre jusqu’à 2 à 3 semaines, car la
mendicité est un délit à Maurice.
4. Manque d’information : 90 % de la population n’est pas consciente des symptômes
du cancer infantile, ni que le cancer infantile est une maladie qui présente certaines
des meilleures chances de survie par rapport aux autres chirurgies et traitements
habituels. Avec les bonnes ressources, un enfant diagnostiqué avec un cancer a 80 %
de chances de survie.
5. Manque de volonté politique : le pays fêtera cette année le 55e anniversaire de
son indépendance, pourtant aucun plan n’a été émis par nos autorités pour
construire une unité ou un hôpital spécialisé en oncologie dans un avenir proche,
malgré de nombreux médecins et pédiatres siégeant dans notre Parlement. Nous ne
pouvons pas attendre encore 50 ans. Nous devons agir maintenant!
Solutions & Stratégie
Nous voulons apporter des changements pour nos enfants :
Pour mieux prendre en charge nos enfants atteints de cancer, nous avons imaginé un
Projet qui comprendra plusieurs fonctionnalités :
1. Campagne de sensibilisation : pour éduquer le public sur le cancer infantile et
l’impact d’un diagnostic et d’un traitement précoces sur les chances de survie.
2. Campagne de détection précoce : pour s’assurer qu’aucun des 50 patients
potentiels atteints chaque année d’un cancer chez l’enfant ne passe sans être
diagnostiqué. Ce projet se déroulerait 4 fois par an pour augmenter les chances de
détection précoce.
3. Le financement participatif pour garantir que nous pouvons financer les aspects
essentiels suivants de notre travail :
– détection et diagnostic
-traitements locaux et étrangers
-suivi et surveillance pendant une période pouvant aller jusqu’à 5 ans
-soutien éducatif, physique et moral
– gestion des activités et des ressources
L’objectif de levée de fonds pour ce projet est de 1 milliard MUR sur 5 ans.
4. La presse locale et les médias sociaux seront nos principaux outils pour
promouvoir nos campagnes de financement et sensibiliser. De plus, nous assurons
une présence publicitaire physique grâce à l’installation de panneaux d’affichage
dans les zones stratégiques et de bannières publicitaires dans les hôpitaux/cliniques.
5. Le milliard qui sera collecté pour les enfants atteints de cancer est une estimation
du maximum qui serait nécessaire pour couvrir les frais de traitement de chaque
patient faisant partie des enfants diagnostiqués chaque année avec un cancer à
Maurice. S’il reste un montant excédentaire après cette réalisation, il sera redistribué
à d’autres maladies infantiles.
6. Ce projet sera représenté et dirigé par notre ambassadrice de bonne volonté,
Mme Laura Beg Ramanisum et le soutien de tous les ambassadeurs des ONG.
Impact positif du Projet
1. Ce projet protège les droits de tous les enfants ; d’avoir accès aux meilleurs soins
possibles de manière rapide, efficace et proactive.
2. Il allège la pression sur les parents de nos bénéficiaires qui parviennent à préserver
leur dignité et celle de leur enfant et à obtenir le traitement dont ils ont besoin sans
avoir à supplier qui que ce soit.
3. Il garantit à nos patients atteints de cancer infantile les mêmes chances dans la vie.
4. Le projet aura son propre rapport d’audit et un contrôle de transparence par 2
agences externes, ce qui garantit que les dons publics passent par les bons canaux et
sont utilisés pour les bons moyens.
5. Cela réduit les fraudes qui se produisaient dans le passé et réduit l’utilisation de
faux documents pour collecter de l’argent sous prétexte d’avoir un enfant malade et
l’utilisation abusive des fonds collectés pour le traitement de leur enfant. Tout sera
sous contrôle.
6. Il suscite l’éducation et la sensibilisation sur le cancer de l’enfant, consolidant
l’ensemble du cadre relatif au traitement de ces cas en créant une culture de
détection précoce, de traitement spécifique et de suivi rigoureux.
Prochaines étapes
des spécialistes sur l’île pour travailler et en former d’autres.
voisine et de créer une solidarité régionale où nous pouvons tous nous rassembler
pour aider nos enfants atteints de cancer.
que notre mission et notre vision seront réalisées par la prochaine génération.
Événements annuels
Pour maintenir le projet actif et attirer un soutien étranger dans notre mission, Enn
Rev Enn Sourir a mis au point divers événements qui cibleront différentes parties de
notre public.
Les activités sont :
1. Organiser chaque année le plus grand concert caritatif contre le cancer de l’océan
Indien avec un artiste invité international.
2. Love Kids – inspirés par Kids United de France, nous voulons créer un collectif
d’enfants artistes mauriciens pour diffuser du contenu musical afin de soutenir nos
campagnes.
3. Childhood Cancer Care Trail : nous prévoyons d’organiser un trail annuel où les
participants pourront être parrainés pour leur performance par des acteurs
corporatifs et individuels et reverser les bénéfices à notre cause.
4. Soirée de gala VVIP : nous comprenons que certaines personnes ont des poches
plus importantes que d’autres et sont prêtes à aider – en les rassemblant et en
expliquant nos objectifs et notre mission au cours d’une soirée de gala, nous
espérons susciter leur intérêt, créer une appréciation pour l’importance de notre
travail et obtenir leur contribution ou leur engagement.
Les partenaires
SIOP – Société Internationale d’Oncologie Pédiatrique
AROH
Fondation mondiale contre le cancer des enfants
Hôpital pour enfants St Jude
Presse
La Sentinelle
Défi média
CMB
Radio un
Campagne de sensibilisation (en langue créole mauricienne)

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